企业优势 · R&D

研发

将临床需求转化为精准、可制造且文件记录完善的种植解决方案。

牙科种植体工程师正在审核种植体与基台的数字化设计
数字化设计与多学科工程评审
45+公司资料所列授权专利
临床输入从真实诊疗流程中提炼需求
跨职能协作R&D, manufacturing, quality and regulatory review

R&D approach

贯通协作的种植创新方法

Trusyou 的研发工作始于口腔种植临床的实际需求。我们将临床反馈、经销商洞察及产品管理信息转化为明确的设计目标,覆盖种植系统、修复组件和外科器械。

工程团队从整体系统角度评审连接几何、组件接口、材料选择、尺寸公差及制造可行性。通过数字建模与样件评估,在设计推进前识别潜在的配合、操作和生产问题。

研发与生产、质量及法规职能协同开展。设计评审、验证策划、风险管理活动及受控技术文件,为从初始需求到产品转移及后续变更控制提供可追溯性。

公司还与行业专家、临床医疗机构、瓯江实验室及国内高校开展合作,将应用研究与产品开发相连接。根据公司资料,这些合作已助力形成 45 项以上授权专利。

Trusyou 研发团队协作开展口腔种植技术研究
由临床与学术协作支持的应用研究

从洞察到工程实现

围绕完整产品系统制定研发决策。

研发过程不会将种植体、基台或器械视为孤立部件,而是综合考虑各组件在外科、修复及技工流程中的相互配合。

  • 接口与配合依据既定规格评审连接几何、配合面及组件兼容性。
  • 材料与工艺在评估可制造性的同时,综合考虑材料特性、加工路径及表面要求。
  • 易用性与操作流程器械操作、组件识别与术式顺序为设计评审和优化提供依据。
  • 验证证据与记录根据产品预期用途和适用要求,规划验证活动与技术文件。

研发路径

从需求到生产的受控路径。

每个研发项目均根据产品及其预期用途确定工作深度,并在各阶段持续关注临床相关性、工程可行性和质量要求。

01

Define

收集用户需求、预期用途、市场信息及适用的设计要求。

02

Design

使用数字化工程工具开发产品概念、接口与技术规格。

03

Prototype

评估实物样件、装配关系及制造可行性。

04

Verify

依据批准的要求确认尺寸、配合、功能与性能。

05

Transfer

发布受控文件并协调生产实施。

核心功能

这一能力所整合的内容

01

临床需求转化

将用户反馈和预期操作流程转化为清晰的设计输入与产品要求。

02

系统级工程设计

对种植体、修复组件与器械进行协同评审,以支持接口一致性。

03

验证与可追溯性

通过明确的评审、测试计划与技术记录,将设计决策与可衡量要求相连接。

与卓仕优合作

将产品要求与合适的团队联系起来。

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