产品规格
明确产品系列、连接、材料、性能要求和验收标准。
解决方案 · 制造合作
从需求审查到生产交付的合格牙科植入物、假肢和仪器项目的受控合作途径。

发展历程
OEM和自有品牌合作始于预期用途、目标市场、技术规范、预测和监管责任。在开始生产之前,已就可行性、验证需求、工具、标签和文档达成一致。
解决方案组合
具体范围取决于产品类型、目标市场、订单量以及适用的监管要求。
明确产品系列、连接、材料、性能要求和验收标准。
评估设计可行性、工装、机械加工、精加工及检验要求。
定义适用的质量记录、验证活动和变更控制责任。
协调商定市场的批准标签、包装和供应安排。
我们的工作方式
提交产品简介、目标市场、预测数据及所需文件。
评估技术范围、质量需求、工装、交货期和商业条款。
在发布前完成约定的样品、验证和批准活动。
制造并正式管理后续更改。
联系 Trusyou
分享产品范围、目标市场、预期销量及文档需求,以便进行初步可行性评估。